Mut machen, aufklären, Erfahrungen weitergeben

VORSCHAU
VON:

Nadines Heilung

Vor einigen Jahren bin ich an einer der schwersten körperlichen Krankheiten erkrankt, die es heute gibt: ME/CFS. 

Die Myalgische Enzephalomyelitis/ das Chronische Fatigue-Syndrom ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, die oft zu einem hohen Grad körperlicher Behinderung führt. Weltweit sind etwa 17 Mio. Menschen betroffen. In Deutschland sind es geschätzt bis zu 250.000, darunter 40.000 Kinder und Jugendliche.

Kaum ein Arzt in Deutschland kennt ME/CFS. Es gibt keine anerkannte Behandlung. Auch wenn ME/CFS derzeit mehr Beachtung erhält im Zuge der Welle von Long Covid Patient:innen, findet ME/CFS  derzeit im deutschen Gesundheitssystem kaum statt und die Betroffenen sind in der Regel sich selbst überlassen.

ME/CFS gilt als eine der letzten großen kaum erforschten Krankheiten.

Aufgrund der desolaten Forschungslage zu ME/CFS, gilt ME/CFS heute (noch) als unheilbar. Nichtsdestotrotz bin ich heute komplett symptomfrei – habe zu Fuß die Alpen durchquert, war auf Jakobswegen Pilgern, baue meine eigenen Companies auf und stehe wieder mitten und voll im Leben.

Über mein Projekt NADINES HEILUNG (Webseite + Social Media Kanäle) erzähle ich meine eigene ME/CFS Geschichte, kläre auf, schenke anderen Betroffenen Mut, gebe Hilfestellung für Freunde & Familie von Betroffenen und schaffe damit die Anlaufstelle, die ich mir selbst als Betroffene gewünscht hätte…

eine ME/CFS seite für alle

Hier sollen alle fündig werden. Sowohl Betroffene als auch Angehörige und Freunde sollen Informationen und Hilfestellungen erhalten.

Meine me/cfs geschichte

Was ein Wahnsinn!

fragen & antworten

Ich beantworte über 50 konkrete Fragen zu meiner ME/CFS Genesung und Erkrankung im Detail.

umfassende me/cfs infos

ME/CFS ist eine hochkomplexe Erkrankung, über die (noch) zu wenig bekannt ist.

Online ab 2022

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